Nebula Genomics - 了解你的基因组。 帮助治愈疾病。

第一个人类基因组于2001年进行了测序，耗资30亿美元。今天，人类基因组测序的成本不到1000美元，并且在几年内价格将降至100美元以下。因此，个人基因组测序将很快被广泛采用，因为它可以实现更好的诊断，疾病预防和个性化治疗。此外，如果与研究人员共享基因组数据，将确定许多疾病的原因并开发新药。这些机会正在创造价值数十亿美元的基因组数据市场。

Nebula Genomics寻求通过理解和克服关键障碍来引领这个新兴市场。我们将通过显着降低个人基因组测序成本，增强基因组数据保护，使买家有效获取基因组数据以及应对基因组大数据的挑战来促进基因组数据的增长。我们将通过分散，加密和利用区块链来实现这一目标。

测序成本 - 星云点对点网络将使数据购买者能够直接从数据所有者那里获得基因组数据而无需中间人。这将使数据所有者能够从数据购买者那里获得顺序补贴，并从共享数据中获利。降低测序成本将加速基因组数据的增长。

数据保护 - 数据所有者将私下存储其基因组数据并控制对其的访问。共享数据将通过零信任，基于加密的安全计算得到保护。数据所有者将保持匿名，而数据购买者将需要对其身份完全透明。星云区块链将不可变地存储所有数据交易记录。解决数据隐私问题同样会加速基因组数据的增长。

数据采集 - 星云网络将聚合来自个体和基因组数据库的基因组数据，从而解决基因组数据碎片化的问题。与数据所有者和智能调查工具的直接通信将使数据购买者能够收集高质量的特征信息。利用标准化数据格式将有助于数据管理。智能合约将实现自动化，从而加速数据采购。

基因组大数据 - 基因组大数据预计将在未来几年内超过视频和文本数据。通过分散的数据存储，灵活利用可用的计算能力和通过节省空间的数据编码实现高效的文件传输，星云网络将吸收即将到来的数据爆炸。